სამკურნალო პრეპარატის ბაზარზე გამოსვლის მომენტიდან, კერძოდრეგისტრაციის და გაყიდვაში გაშვების შემდეგ, იწყება მისი სასიცოცხლო ციკლი, რაც მოითხოვს ისეთი პროცედურების ჩატარების უზრუნველყოფას, როგორიცაა მოდიფიკაციები, ცვლილებები, ხარისხის მონიტორინგი და მომხმარებელთან კავშირის უზრუნველყოფა.

• მოდიფიკაციების, ცვლილებების რეგულატორული სტრატეგიის განსაზღვრა –  და პროცესის თანხლება
• უფლებამოსილ ორგანოებში პროცესების თანხლება
• ურთიერთქმედება დაინტერესებულ მხარეებთან, რომელნიც ჩართულნი არიან პროდუქციის ბაზარზე გამოტანის სტრატეგიაში – მარკეტინგი, ლოგისტიკა, კომერციული სამსახური